概述

本品通過化學合成的方法獲取HPV68型基因的序列，並克隆構建至腺相關病毒載體，在HEK293細胞內進行假病毒的製備，通過層析柱純化和超速離心濃縮，獲得的假病毒為腺相關病毒外膜包裹的HPV68型核酸所構成的病毒樣顆粒（VLP）。

基因序列
HPV68 Gene（NCBI Sequences LR861959.1）
AGTAGGCAAAAAGGCAACTATGTTTACACGCCGGGGTACACAAATTGGGGCACAGGTGCACTATTATCATGATATTAGTGGCATTGCCCCTGCTGACAGCATTGAACTACAACCTTTGGTTGCCCCAGAGCAGTCTGACCCTATGGATACTTTATATGATATATATGCACCAGATACTGACAATACTACAGTATTGGATACTGCATTCCATAATGCTACATTTACCTCCCGTTCCCATATATCTGTTCCTTCATTAGCGTCTACAACATCTACTACATATGCTAACACTACTATTCCTATTGGTACTGCTTGGAACACGCCTGTAAATACTGGTCCTGATGTTGTGTTACCAGCAACGTCTCCACAGTTGCCTTTAACACCCTCTACACCAATTGATACAACCTATGCCATAACTATATATGGCACCAATTATTATTTATTACCATTATTGTTCTTTTTATTAAAAAAACGTAAACGCCTTCCTTATTTTTTTGCAGATGGCATTGTGGCGCTCTAGCGACAACATGGTGTATTTGCCTCCCCCCTCAGTGGCGAAGGTTGTCAATACAGATGATTACGTAACACGCACTGGCATTTATTACTATGCTGGTACATCTAGGTTATTAACTGTAGGCCATCCATATTTTAAGGTCCCTATGTCTGGGGGCCGCAAGCAGGACATTCCTAAGGTGTCTGCATATCAATACAGGGTGTTTAGGGTTTCCCTACCTGATCCTAATAAATTTAGTCTTCCTGAGTCTACATTATATAACCCTGATACGCAGCGATTGGTATGGGCCTGTGTTGGTGTTGAAATAGGTAGGGGGCAGCCATTAGGTGTTGGCCTTAGTGGGCATCCATTATATAATAGGCTAGATGATACTGAAAATTCTCCGTTTTCCTCTAACAGAAATCCTAAGGACAGTAGGGACAATGTTTCAGTGGACTGTAAACAAACGCAACTATGTATTATAGGCTGTGTTCCTGCCATTGGGGAGCACTGGGCCAAAGGTAAATCTTGTAAGCCTAACAATGTGCAGCCCGGGGACTGTCCACCATTAGAATTAGTAAATACACCTATACAGGATGGCGATATGATTGATACAGGATATGGTGCTATGGACTTTAGTACATTACAAGAAACAAAAAGCGAGGTGCCTTTAGATATATGTCAATCGGTCTGCAAATATCCTGACTATTTACAAATGTCTGCAGATGTCTATGGAGACAGTATGTTCTTTTGTTTACGTAGGGAACAGTTATTTGCTAGGCATTTTTGGAATAGAGGGGGCATGGTAGGGGACACTATTCCTACTGAATTGTATATTAAGGGCACTGACATACGTGACAGTCCTAGTAGTTATGTATATGCCCCCTCGCCTAGTGGGTCTATGGTATCCTCAGACTCCCAGTTATTTAACAAGCCCTATTGGCTGCACAAGGCACAGGGACACAACAATGGTATTTGTTGGCATAATCAATTATTTCTTACTGTTGTGGATACCACTCGCAGTACTAATTTTACTTTGTCTACTACTACTGAATCAGCTGTACCAGATGTTTATGATCCTAATAAGTTTAAGGAATATATTAGGCATGTTGAGGAATATGATTTGCAATTCATATTTCAGTTGTGTACTATAACATTGTCAACTGATGTAATGTCCTATATACATACTATGAATCCTGCTATTTTGGATGATTGGAATTTTGGTGTTGCCCCTCCACCATCTGCTAGTCTTGTAGATACATACCGCTATCTGCAATCAGCAGCAATTACATGTCAAAAAGACGCCCCTGCACCTACTAAAAAGGATCCATATGATGGCCTAAACTTTTGGAATGTAAATTTAAAGGAAAAGTTTAGTTCTGAACTGGACCAGTTTCCTTTAGGACGCAAATTTCTTTTACAGGCAGGTGTCCGCCGACGACCCACTATAGGCCCCCGCAAACGCCCTGCCACAGCAACTACTGCATCTACCTCTAAGCACAAACGTAAACGTGTGTCAAAGTAATTGTTGTATGTTTTGTTTTGTATGTTGGTTGTATGTGTGGTTGTATATGTGTCATATGGCGCTATTTCACAACCCTGAGGAACGGCCATACAAATTGCCAGACCTGTGCAGGACATTGGACACTACATTGCATGACGTTACAATAGACTGTGTCTATTGCAGAAGGCAACTACAACGGACAGAGGTATATGAATTTGCCTTTGGCGACTTAAATGTAGTATATAGGGACGGGGTACCATTAGCTGCATGCCAATCATGTATTAAATTTTATGCTAAAATACGGGAACTACGATATTACTCAGAATCGGTGTATGCCACAACATTAGAAACCATAACTAATACAAAGTTATATGATTTATCAATAAGGTGCATGTGTTGCTTGAAACCATTGAGTCCAGCTGAAAAACTAAGGCACCTAAATGCAAAACGAAGATTCCATAAAATAGCAGGAAACTTTACAGGACAGTGTCGCCACTGCTGGACCAGTAAGCGAGAGGACCGCAGACGCACACGGCAAGAGACACAAGTATAAACTAACTATGCATGGACCAAAGCCCACCGTGCAGGAAATTGTGTTAGAGTTATGTCCATGCAATGAAATAGAGCCGGTTGACCTTGTATGTCACGAGCAATTAGGAGATTCAGACGATGAAATAGATGAACCCGACCATGCAGTTAATCACCACCAACATCAACTACTAGCCAGACGGGACGAACAACAGCGTCACAGAATTCAGTGTATGTGTTGTAAGTGTAACAACCCACTGCAACTAGTAGTAGAAGCGTCGCGGGAGAACCTGCGGAAGCTACAACTGCTGTTTATGGACTCACTAAATTTTGTGTGTCCGTGGTGTGCAACGGAAACCCAGTAATCTGCAATGGCCAATTGTGAAGGTACAGATGGGGACGGGACGGGGTGTCACGGATGGTTTTTTGTACAAGCAATAGTAGATAA

特點

• 1.目的基因高拷貝：＞10^8 copies/ml；
• 2.能夠模擬病毒的結構，最大限度模擬臨床樣本的形態；
• 3.耐受核酸酶的降解方便存儲和運輸；
• 4 .作為質控品，可以參與從核酸提取至核酸檢測全過程；
• 5.相較於使用滅活病毒，假病毒在使用上更安全。

應用

可用於病毒DNA核酸提取實驗和qPCR檢測實驗的陽性對照產品。

使用說明

使用前請冰上融化，核酸提取可使用膜吸附或磁珠吸附的試劑盒進行假病毒核酸的抽提，請盡量避免反複凍融。

組分

葡萄糖、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、氯化鈉、氯化鉀和HPV68假病毒。

適用樣本

熒光定量PCR平台

屬性

濃度	qPCR:＞1×10^8 copies/ml
法律信息	本產品僅供科學研究使用，不能用於人、動物的醫療或診斷程序，不能使用本產品作為食品、化妝品或家庭用品等。未經書麵許可授權或批準，不得製造、許諾銷售、銷售、進口產品，或者使用產品所有的相關專利及相關商標。如果您需要其他用途的許可授權，請聯絡我們，或訪問我們網站。您使用本產品必須遵守產品網頁上適用的全部許可要求。閱讀、了解並遵守此類聲明的所有限製性條款是您的責任。
注意事項	1.凍融會導致假病毒的穩定性降低，從而影響核酸抽提的效果及 qPCR 檢測結果，使用時應避免反複凍融； 2.病毒滅活處理可能會導致病毒核酸的降解，請根據實際實驗需求合理選擇； 3.如果需要對本產品進行稀釋處理，可以使用磷酸鹽緩衝液（PBS）或者生理鹽水(0.9% NaCl)進行稀釋； 4. 如果使用時本品不慎濺到眼睛、皮膚或其他身體部位時請立即使用大量清水衝洗； 5.使用本品所產生的實驗廢棄物需要通過高壓滅菌處理後按照醫療廢棄物處理要求處理。
保存緩衝液	磷酸鹽緩衝液（PBS）
保存條件	-20℃
運輸條件	-20℃
常見問題及解答	1.我司成品RNA假病毒的拷貝數是如何定量的？ 答：本司生產的假病毒在純化後取部分病毒原液，經過核酸 RNA 提取、RNA 反轉錄 cDNA通過qPCR SYBR染料法進行定量的，提供給您的病毒液保證檢測結果 ≥1×10^8 copies/ml，在售出時會提供定量的檢測報告。 2.我司現有假病毒能不能用來感染細胞？ 答：目前市麵上的假病毒主要分兩類，一類是核酸檢測假病毒，另一類是中和抗體假病毒，我司當前在售的核酸檢測假病毒，不能用於感染細胞或者進行細胞相關的功能類實驗。常用於病毒核酸陽性對照品、核酸試劑盒抽提效率及上機檢測的質控品。 3.假病毒可以不需要經過抽提直接上機檢測嗎？ 答：可以直接檢測，但我們建議還是需要使用抽提試劑盒抽提後再進行檢測，因為我們提供的假病毒是有病毒包膜包裹的核酸構成的病毒樣顆粒，直接檢測可能會有病毒顆粒裂解不完全的情況，得到的結果會與我們提供的COA有誤差。 4.交付的假病毒是如何質量保證的？ 答： 假病毒質控品的質量保證主要分為兩個方麵，包含對假病毒原液的技術要求，如假病毒內靶標RNA序列的同源性，假病毒原液的雜質殘留等；還包含對成品的技術要求，如靶標RNA定製、均勻性、穩定性等。我們將把靶標構建到病毒載體上後會對載體測序，原液的質粒DNA殘留控製在＜0.5％；發貨後會提供相應的檢測報告。 5.假病毒使用後產生的廢棄物是否需要滅菌處理？ 答：假病毒攜帶的核酸片段有實驗室汙染的風險，操作的安全櫃可以使用次氯酸消殺避免可能存在的核酸殘留汙染。使用後產生的實驗廢棄物可以通過高壓滅菌，後按照醫療廢棄物要求處理。 6. 保存期間反複凍融了幾次對病毒會有什麼影響？ 答：凍融會導致假病毒的穩定性降低加快核酸降解，從而影響核酸抽提的效果及 後續 qPCR 檢測結果，使用時應避免反複凍融，建議不能超過3次，短時間內多次使用的可以放4℃保存。