概述

重組SpCas9 是通過攜帶編碼來自S. pyogenes 菌株的SpCas9基因的質粒導入大腸杆菌之後純化而來，是依賴於 crRNA 和 tracrRNA （或連接後形成的 sgRNA） 引導的 DNA 內切核酸酶，在靶標雙鏈 DNA 存在 PAM (NGG) 的情況下，特異地剪切靶標雙鏈 DNA，使 DNA 雙鏈斷裂並生成平末端。PAM 對於 Cas9 的識別和剪切都是必需的，其剪切位點位於目標序列（targetsequence）內，離 PAM 區3個堿基。此外，在 PAMmer 序列存在時，SpCas9 也能特異地剪切單鏈 DNA或 RNA。此酶還可應用於體外靶標 DNA 的剪切、目的片段的克隆等實驗。

使用說明

Control Target DNA and sgRNA 於-80°C保存並避免反複凍融，務必在6個月內使用；其餘組份-20°C保存，0°C以下運輸。