概述

M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-是通過基因修飾和重組技術克隆表達的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒逆轉錄酶。

特點

• 大幅提高了熱穩定性（最適反應溫度為 50℃），從而大大提高了合成第一鏈 cDNA 時的特異性和長度（最長可達12 kb），增強了對 RNA 複雜二級結構的耐受性。

應用

第一鏈cDNA合成，用於RT-PCR和實時RT-PCR；合成cDNA，用於克隆和表達研究；製備芯片研究用標記的cDNA探針；DNA標記；引物延伸法分析RNA。

組分

2KU/10KU/5 X 10 KU

屬性

來源	基因修飾和重組技術克隆表達的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒
單位定義	37℃條件下，以 Poly(A)-Oligo(dT) 為模板 / 引物，在 10 min內，摻入 1 nmol 的 [3H] dTTP 所需要的酶量定義為 1 個活性單位（U）。
終止反應	85℃溫育 5 min 以終止反應
宿主原性DNA檢測	無宿主DNA汙染。
核酸內切酶殘留檢測	將酶液與超螺旋質粒 DNA 在 37℃溫育 4 h，通過 DNA 電泳檢測質粒無變化。
核酸外切酶殘留檢測	將酶液與雙鏈 DNA 底物在 37℃溫育 16 h，通過 DNA 電泳檢測雙鏈 DNA 底物無變化。