


英文名 | M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H- | ||
相關類別 | 反轉錄PCR(RT-PCR) | 儲存 | 冷凍(-20℃) |
編 號 | 包裝 | 庫存 | 目錄價(¥) | 您的價格(¥) | 數 量 |
B600018-0002 | 2 KU | 現貨 |
![]() |
![]() |
![]() |
B600018-0010 | 10 KU | 現貨 |
![]() |
![]() |
![]() |
B600018-0050 | 5 X 10 KU | 谘詢 |
![]() |
![]() |
![]() |
概述
M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-是通過基因修飾和重組技術克隆表達的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒逆轉錄酶。
特點
- 高效合成全長第一鏈cDNA至12 kb,在42°C時的活性最高
應用
經過基因工程改造,本酶的最適反應溫度提升至 42℃,延伸能力更強,可用於較長的cDNA 合成。
組分
2KU/10KU/5 X 10 KU
屬性
來源 | 基因修飾和重組技術克隆表達的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒 |
單位定義 | 37℃條件下,以 Poly(A)-Oligo(dT) 為模板 / 引物,在 10 min內,摻入 1 nmol 的 [3H] dTTP 所需要的酶量定義為 1 個活性單位(U)。 |
終止反應 | 85℃溫育 5 min 以終止反應 |
宿主原性DNA檢測 | 無宿主DNA汙染。 |
核酸內切酶殘留檢測 | 將酶液與超螺旋質粒 DNA 在 37℃溫育 4 h,通過 DNA 電泳檢測質粒無變化。 |
核酸外切酶殘留檢測 | 將酶液與雙鏈 DNA 底物在 37℃溫育 16 h,通過 DNA 電泳檢測雙鏈 DNA 底物無變化。 |