概述

該產品是一種遺傳修飾的M-MuLV RT，其與M-MuLV RT結構和催化特性不同。該酶具有RNA和DNA依賴的 polymerase活性，但是卻沒有RNase H活性（該活性區域點突變），RNase H可以特異性的水解DNA-RNA雜合鏈中的RNA，去除RNase H的活性可以有利於提升cDNA合成的長度。該酶不能降解第一鏈cDNA合成時形成RNA-DNA 複合物中的RNA，因此可獲得全長的cDNA。M-MuLV Reverse Transcriptase, (RNase H-, Point Mutant) 在寬的溫度範圍（37~42°C）內有酶活性，因此適合逆轉錄具有較多二級結構的RNA分子。

特點

• 高產量製備全長的第一鏈cDNA，最長可達15 kb 37~42°C範圍具有最佳活性 溫度高達50°C時仍有活性 合成摻入修飾核苷酸，如Cy3-、Cy5-、羅丹明、氨基、熒光標記的核苷酸

應用

第一鏈cDNA合成，用於RT-PCR和實時RT-PCR 可提高反應溫度，降低二級結構對逆轉錄的影響 合成cDNA用於克隆和表達研究 製備芯片用於標記的cDNA探針，可用於雜交試驗，如microarray雜交 DNA標記 引物延伸法分析RNA

組分

每個包裝包含：M-MuLV Reverse Transcriptase, (RNase H-, Point Mutant)(200U/ul),5X M-MuLV RT Buffer

屬性

來源	莫洛尼鼠白血病病毒
單位定義	一個活性單位是指在37°C、10分鍾內催化將1 nmol 脫氧核苷酸轉移到酸沉澱物質中所需的酶量
5X M-MuLV RT Buffer	250 mM Tris-HCl (pH8.3, 25°C),375 mM KCl, 15 mM MgCl2, 50 mM DTT
儲存緩衝液	20 mM Tris-HCl (PH7.5), 0.2 M NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.01% (v/v) Np-40, 50% (v/v) 甘油
失活	85°C加熱5分鍾
抑製劑	金屬螯合劑、無機磷酸鹽、焦磷酸和多胺，尿素和巰基類試劑